对应基因：PRPH2
英文：1、Choroidal dystrophy, central areolar 2(613105, AD) | 2、Leber congenital amaurosis 18(608133, AD,AR) | 3、Macular dystrophy, patterned, 1(169150, AD) | 4、Macular dystrophy, vitelliform, 3(608161, AD) | 5、Retinitis pigmentosa 7 and digenic form(608133, AD,AR) | 6、Retinitis punctata albescens(136880, AD,AR)
中文：1、中央网状脉络膜营养不良 2 型(613105, AD) | 2、先天性黑蒙18型(608133, AR,AD) | 3、黄斑营养不良1 型(169150, AD) | 4、卵黄型黄斑营养不良 3 型(608161, AD) | 5、视网膜色素变性7型(608133, AR,AD) | 6、点状视网膜炎(136880, AR,AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
