GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。GMI-1271为E-selectin拮抗剂，目前处于2期临床试验阶段。之前，GMI-1271也被FDA授予了的孤儿药资格和快速通道资格。 %20 ▲GlycoMimetics首席医学官Helen%20Thackray博士（图片来源：GlycoMimetics官网） “FDA授予GMI-1271突破性疗法认定将进一步帮助GlycoMimetics加速开发GMI-1271作为这一非常难治的患者群体的疗法，”GlycoMimetics的首席医学官Helen%20Thackray博士说：“我们相信，GMI-1271与化疗的结合有望填补AML患者未满足的治疗需求。我们为目前取得的临床结果感到鼓舞，并期待着与FDA紧密合作尽快将这种新疗法带给患者。” 参考资料： [1]%20GlycoMimetics’%20GMI-1271%20Receives%20FDA%20Breakthrough%20Therapy%20Designation%20for%20Adult%20Relapsed/Refractory%20Acute%20Myeloid%20Leukemia [2]%20GlycoMimetics公司官网%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20%20 ▽关注【药明康德】微信公众号
扫描上面二维码在移动端打开阅读
