Smarcb1 – SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily b, member 1
小鼠基因 NCBI: 20587
具有预测的多种功能，包括与Tat蛋白结合活性；与p53结合活性；以及转录共激活活性。预测其可参与RNA聚合酶I核心启动子序列特异性的DNA结合活性。在胚泡孵化、细胞分化和细胞群增殖的负调控中起到上游或内部作用。位于XY体和中核中。是SWI/SNF复合物、nBAF复合物和npBAF复合物的一部分。在几个结构中表达，包括鳃弓、中枢神经系统、生殖泌尿系统、肢芽和感器器官。用于研究AT/RT瘤。这个基因的人类同源物与Coffin-Siris综合征3、AT/RT瘤、神经瘤病和成釉细胞瘤有关。与人类的SMARCB1（SWI/SNF相关，基质关联，依赖肌动蛋白的染色质调控子，B亚家族，成员1）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]
Ini1 Ini1
Snf5
Baf47
SNF5/INI1
直系基因
【大鼠】
Smarcb1
【人类】
SMARCB1
关于Smarcb1
相关ID： NCBI 20587ENSEMBL ENSMUSG00000000902HGNC 1328366UNIPROT Q9Z0H3
转录本： 该基因目前发现存在2条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在2种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第10号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有9个外显子。
基因长度： 该基因全长为24846个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因组位置
