Pms2 – PMS1 homolog2, mismatch repair system component
小鼠基因 NCBI: 18861
预测能够实现ATP水解活性以及单碱基插入或缺失结合活性。预测能够对MutSalpha复合物结合活性和单链DNA结合活性做出贡献。参与对IgA同型转换的正调节；IgG同型转换的正调节；以及免疫球蛋白基因的体细胞高频突变。在错配修复和免疫球蛋白基因片段的体细胞重组的上游或内部发挥作用。是MutLalpha复合物的一部分。在小脑；下泌尿生殖道；生殖系统；视网膜；和尿道上皮中表达。这个基因的人类同源物与林奇综合症；遗传性非息肉病结肠癌4型；错配修复癌症综合症；卵巢癌；和膀胱癌有关。与人类PMS2（PMS1同源物2，错配修复系统成分）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]
Pmsl2 Pmsl2
直系基因
【大鼠】
Pms2
【人类】
PMS2
关于Pms2
相关ID： NCBI 18861ENSEMBL ENSMUSG00000075569HGNC 104288UNIPROT P54279
转录本： 该基因目前发现存在20条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在20种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第5号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有35个外显子。
基因长度： 该基因全长为76160个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因组位置
