Grin1 – glutamate receptor, ionotropic, NMDA1 (zeta 1)
小鼠基因 NCBI: 14810
具有多种功能，包括钙调素结合活性；阳离子结合活性；和离子通道活性。参与丙烯代谢过程。在几个过程的上游或内部发挥作用，包括化学突触传递；学习或记忆；和神经元投射发育的调节。位于几个细胞组件中，包括树突棘；突触后密度膜；和突触小泡膜。是突触后密度膜的完整组件。是NMDA选择性谷氨酸受体复合物的一部分。在谷氨酸能突触中活跃。在几个结构中表达，包括消化系统；心血管系统；中枢神经系统；感器器官；和骨架。用于研究自闭症谱系障碍和精神分裂症。这个基因的人类正链(s)与酒精使用障碍；常染色体显性非综合征性智力障碍8；和脑梗死有关。与人类GRIN1(谷氨酸离子型受体NMDA型亚单位1)正链同系。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]
NR1 NR1
GluN1
Nmdar
NMD-R1
NMDAR1
M100174
Rgsc174
GluRzeta1
GluRdelta1
直系基因
【大鼠】
Grin1
【人类】
GRIN1
关于Grin1
相关ID： NCBI 14810ENSEMBL ENSMUSG00000026959HGNC 95819UNIPROT P35438
转录本： 该基因目前发现存在8条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在8种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第2号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有21个外显子。
基因长度： 该基因全长为28011个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因组位置
