Efhc1 – EF-hand domain (C-terminal) containing 1
小鼠基因 NCBI: 71877
具有蛋白质C端结合活性。预测参与多个过程，包括大脑皮质细胞迁移；依赖纤毛的细胞运动；有丝分裂纺锤体组织。位于轴纤毛和神经元细胞体中。在几个结构中表达，包括大脑；上皮；未来的后脑顶板；肺；和脊髓室层。用于研究青少年肌阵挛性癫痫。这个基因的人类同源物与青少年缺失性癫痫1和青少年肌阵挛性癫痫有关。与人类EFHC1（EF-hand结构域包含1）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]
mRib72-1 mRib72-1
myoclonin1
1700029F22Rik
直系基因
【大鼠】
Efhc1
【人类】
EFHC1
关于Efhc1
相关ID： NCBI 71877ENSEMBL ENSMUSG00000041809HGNC 1919127UNIPROT Q9D9T8
转录本： 该基因目前发现存在1条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在1种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第1号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有11个外显子。
基因长度： 该基因全长为39290个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因组位置
