Runx1 – RUNX family transcription factor 1
大鼠基因 NCBI: 50662
这个基因编码一个具有启动子特异性的染色质结合活性和序列特异性的双链DNA结合活性的蛋白质。该蛋白质参与多个过程，包括排卵、孕激素分泌的正调控和去神经支配反应，涉及肌肉适应性的调节。该基因位于染色质和细胞核中，用于研究大脑中动脉梗死。该基因的人类同源物与急性粒细胞白血病和食管鳞状细胞癌有关。该基因与人类RUNX1（RUNX家族转录因子1）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]
Aml1 Aml1
Cbfa2
PEA2-alpha
CBF-alpha-2
PEBP2-alpha
直系基因
【小鼠】
Runx1
【人类】
RUNX1
关于Runx1
相关ID： NCBI 50662ENSEMBL ENSRNOG00000001704HGNC 2283UNIPROT Q63046
转录本： 该基因目前发现存在5条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在5种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第11号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有8个外显子。
基因长度： 该基因全长为234548个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因组位置
