Ntrk2 – neurotrophic receptor tyrosine kinase 2
大鼠基因 NCBI: 25054
脑衍生神经营养因子结合活性；脑衍生神经营养因子激活的受体活性；蛋白质同二聚活性。参与几个过程，包括脑衍生神经营养因子受体信号通路；细胞通信的正向调节；神经元投射发育的调节。在糖皮质激素受体信号通路的正向调节的上游或内进行。位于几个细胞成分中，包括远端轴突；胞质；和突触后密度。是质膜的整合成分。在谷氨酸能突触和后突触中是活跃的。用于研究青光眼。几种疾病的生物标志物，包括注意力缺陷多动障碍；结肠炎；精神抑郁症；创伤后应激障碍；和颞叶癫痫。该基因的人类同源物与阿尔茨海默病；自闭症；发育性和癫痫性脑病58；重度抑郁症；和病态肥胖有关。与人类NTRK2（神经营养受体酪氨酸激酶2）正交。[由基因组资源联盟，2022年4月提供]
Tkrb Tkrb
trkB
TRKB1
trk-B
RATTRKB1
直系基因
【小鼠】
Ntrk2
【人类】
NTRK2
关于Ntrk2
相关ID： NCBI 25054ENSEMBL ENSRNOG00000018839HGNC 3213UNIPROT Q63604
转录本： 该基因目前发现存在10条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在10种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第17号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有24个外显子。
基因长度： 该基因全长为311308个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因组位置
