WNT11 – Wnt family member 11
人源基因 NCBI: 7481
WNT基因家族由结构相关的基因组成，这些基因编码分泌的信号蛋白。这些蛋白质与癌基因发生和几个发育过程有关，包括胚胎发生期间细胞命运和模式调节。该基因是WNT基因家族的成员。它编码的蛋白质与小鼠、鸡和青蛙Wnt11蛋白的氨基酸同一性分别为97%、85%和63%。该基因可能在骨骼、肾脏和肺的发育中发挥作用，被认为是高骨量综合征的一个可能的候选基因。[由RefSeq，2008年7月提供]
HWNT11 HWNT11
直系基因
【小鼠】
Wnt11
【大鼠】
Wnt11
关于WNT11相关ID：NCBI 7481ENSEMBL ENSG00000085741HGNC 12776UNIPROT O96014OMIM 603699转录本：该基因目前发现存在8条转录本。蛋白质：该基因目前发现存在8种蛋白变体。染色体：该基因位于第11号染色体上。外显子：该基因目前发现拥有7个外显子。基因长度：该基因全长为24437个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因表达量是指在细胞或组织中特定基因在转录和翻译过程中所产生的RNA和蛋白质的数量和质量。基因表达量是遗传信息在一个生物体内部表现的重要标志，它决定了不同基因的功能和生物体的表型特征。在某些情况下，基因表达量的增加或减少可能与特定疾病的发生和发展有关，因此研究基因表达量可以揭示许多疾病的发病机制和潜在治疗靶点。
细胞内许多复杂的结构和蛋白质分子协同作用，形成了亚细胞级别的分子复杂组织和功能。蛋白质分布具有分化和差异化的特征，通过特定的分子机制实现细胞的功能与表型表达。亚细胞结构的发现和研究，如细胞膜、细胞核、线粒体、内质网等，增加了我们对细胞生理和代谢过程的了解。研究发现，在不同的细胞器和细胞结构中，有着许多特定的蛋白质分布，这些蛋白质在不同的细胞环境中具有不同的表达和功能。比如，线粒体是重要的能量合成场所，通过线粒体膜上的酶和蛋白质，将营养物转换为细胞所需的能量。细胞核则是基因表达的重要场所，其中的蛋白质和分子机制支持细胞的DNA复制、转录和翻译。这些不同的分子机制形成了一个复杂的网络系统，维持着细胞的正常生理活动和调节细胞的功能转化。
蛋白质相互作用是指两个或多个蛋白质分子之间的相互作用。它可以是蛋白质与另一种分子（如DNA或RNA）的相互作用，也可以是蛋白质之间的相互作用。蛋白质的相互作用对于细胞的生命活动和功能具有重要的影响，是许多细胞生物学和生物信息学研究的重要对象之一。
小鼠Wnt11蛋白与人源WNT11蛋白的相似度为97.5%。
大鼠Wnt11蛋白与人源WNT11蛋白的相似度为97.5%。
基因长度
人类
24437 bp
小鼠
19662 bp
大鼠
19792 bp
外显子数量
人类
7
小鼠
8
大鼠
7
转录本长度
人类
1900 bp
小鼠
2788 bp
大鼠
2582 bp
CDS同源性
人类
100%
小鼠
92.4%
大鼠
92%
蛋白质长度
人类
354 aa
小鼠
354 aa
大鼠
354 aa
蛋白质同源性
人类
100%
小鼠
97.5%
大鼠
97.5%
基因组位置
WNT11位于人类的11号染色体。
基因所处区域为11q13.5。
染色体是由蛋白质和一条DNA分子组成的细长结构，用于在细胞之间传递基因组信息。在植物和动物（包括人类）中，染色体位于细胞核中。人类有22对编号染色体（常染色体），以及一对性染色体（XX或XY），共46条染色体。
基因:
WNT11
位置:
76186325 – 76210761
染色体:
Chr 11
基因大小:
24437 bp
基因WNT11上下游分别是:
DGAT2
UVRAG
THAP12
GVQW3
WNT11（Wnt家族成员11）是一个编码蛋白质的基因。与WNT11相关的疾病包括肾发育不全和罗宾逊综合症。其相关通路包括肝细胞癌中参与Wnt信号通路的ncRNA和通过泛素蛋白酶体介导的降解调节激活的PAK-2p34。与该基因相关的基因本体（GO）注释包括信号受体结合和转录顺式调控区域结合。该基因的一个重要同源基因是WNT4。
0
致病突变
5
良性突变
10
不确定突变
Kidney Disease
Neural Tube Defects
Cleft Palate, Isolated
Renal Hypoplasia
Renal Hypodysplasia/aplasia 1
Orofacial Cleft
Cakut
Strabismus
Exudative Vitreoretinopathy
Robinow Syndrome
Kidney Disease
Neural Tube Defects
Cleft Palate, Isolated
Renal Hypoplasia
Renal Hypodysplasia/aplasia 1
Orofacial Cleft
Cakut
Strabismus
Exudative Vitreoretinopathy
Robinow Syndrome
