SPECC1L – sperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like
人源基因 NCBI: 23384
这个基因编码一个包含卷曲螺旋结构域的蛋白质。编码的蛋白质可能在面部形态发生过程中的肌动蛋白细胞骨架重组中发挥关键作用。这个基因的突变是导致斜面面部裂合-1的原因。已经观察到这个基因的替代剪接转录变异体，编码多种异构体。已经发现了由SPECC1L（精子抗原与钙调素同源性和卷曲螺旋结构域1-类似物）和下游ADORA2A（腺苷A2a受体）基因序列组成的读穿转录本，但认为它是非编码的。[由RefSeq，2013年6月提供]
TBHS TBHS
CYTSA
GBBB2
TBHS1
OBLFC1 疾病相关基因
直系基因
【小鼠】
Specc1l
【大鼠】
Specc1l
关于SPECC1L
相关ID： NCBI 23384ENSEMBL ENSG00000100014HGNC 29022UNIPROT Q69YQ0OMIM 614140
转录本： 该基因目前发现存在4条转录本。
蛋白质： 该基因目前发现存在4种蛋白变体。
染色体： 该基因位于第22号染色体上。
外显子： 该基因目前发现拥有19个外显子。
基因长度： 该基因全长为146908个碱基。
物种序列对比
人类、小鼠和大鼠之间具有高度的基因相似性，因此它们是研究疾病和药物开发的重要动物模型。许多基因是同源的，也就是说它们在演化过程中起源于同一个祖先基因。通过研究人类、小鼠和大鼠之间的基因关系，研究人员可以开发有效的治疗策略，受益的是人类和动物。这些生物之间的基因相似性可以实现动物实验结果向人类应用的转化，从而改善疾病治疗和预防效果。
基因表达量是指在细胞或组织中特定基因在转录和翻译过程中所产生的RNA和蛋白质的数量和质量。基因表达量是遗传信息在一个生物体内部表现的重要标志，它决定了不同基因的功能和生物体的表型特征。在某些情况下，基因表达量的增加或减少可能与特定疾病的发生和发展有关，因此研究基因表达量可以揭示许多疾病的发病机制和潜在治疗靶点。
细胞内许多复杂的结构和蛋白质分子协同作用，形成了亚细胞级别的分子复杂组织和功能。蛋白质分布具有分化和差异化的特征，通过特定的分子机制实现细胞的功能与表型表达。亚细胞结构的发现和研究，如细胞膜、细胞核、线粒体、内质网等，增加了我们对细胞生理和代谢过程的了解。研究发现，在不同的细胞器和细胞结构中，有着许多特定的蛋白质分布，这些蛋白质在不同的细胞环境中具有不同的表达和功能。比如，线粒体是重要的能量合成场所，通过线粒体膜上的酶和蛋白质，将营养物转换为细胞所需的能量。细胞核则是基因表达的重要场所，其中的蛋白质和分子机制支持细胞的DNA复制、转录和翻译。这些不同的分子机制形成了一个复杂的网络系统，维持着细胞的正常生理活动和调节细胞的功能转化。
蛋白质相互作用是指两个或多个蛋白质分子之间的相互作用。它可以是蛋白质与另一种分子（如DNA或RNA）的相互作用，也可以是蛋白质之间的相互作用。蛋白质的相互作用对于细胞的生命活动和功能具有重要的影响，是许多细胞生物学和生物信息学研究的重要对象之一。
基因组位置
