急性白血病，又称干细胞白血病，与急性双表型白血病和急性淋巴细胞白血病有关。与急性白血病有关的重要基因是KMT2A（Lysine Methyltransferase 2A），其相关通路/超级通路包括神经系统发育和PI3K-Akt信号通路。在该疾病的背景下，已经提到了Busulfan和Ceftazidime这两种药物。附属组织包括骨髓和髓系，相关表型是shRNA丰度增加（Z-score>2）和减少的乳腺上皮细胞球形成。 Acute Leukemia

疾病英文名：Acute Leukemia
疾病分类：非罕见病 血液系统疾病 骨骼肌类疾病
其他别名：Stem Cell Leukaemia Acute Leukaemia of Unspecified Cell Type Without Mention of Remission Acute Undifferentiated Leukemia Undifferentiated Leukaemia Undifferentiated Leukemia
疾病简介：急性白血病，又称干细胞白血病，与急性双表型白血病和急性淋巴细胞白血病有关。与急性白血病有关的重要基因是KMT2A（Lysine Methyltransferase 2A），其相关通路/超级通路包括神经系统发育和PI3K-Akt信号通路。在该疾病的背景下，已经提到了Busulfan和Ceftazidime这两种药物。附属组织包括骨髓和髓系，相关表型是shRNA丰度增加（Z-score>2）和减少的乳腺上皮细胞球形成。
遗传模式：该疾病的遗传方式暂未清晰
发病时间：该疾病的发病时间暂不明确
发病率：该疾病的发病率暂未明确
相关基因：KMT2A FLT3
罹患Acute Leukemia的每位病患的身体状况和症状表现是有所不同的，即使是同一种疾病的患者也有可能出现截然不同的症状和表现。这种现象需要我们关注不同患者之间的差异因素，并且给予个体化的医疗服务。因此，临床医生需要对患者细节进行仔细且全面的评估，尤其是在病情的确诊和治疗方案的制定方面。在治疗过程中，临床医生往往需要参考最新的医学研究和治疗标准，以量身定制适合每个患者的个性化治疗策略。
发病时间
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目前发现该病与KMT2A，FLT3相关基因
许多疾病的发生与基因突变存在着一定的关联，这些基因突变可能导致人体某些生理机能的失控或功能障碍。基因突变的不同类型，例如单核苷酸多态性（SNP）或拷贝数变异等，可能会引起不同的疾病。多项研究表明，常见疾病（如糖尿病、心脏病和多种癌症等）往往是由多个基因互相作用的结果。了解基因与疾病之间的关系可以促进针对某些疾病的治疗和预防研究。
靶点药物
基因靶点药物是一种用于治疗疾病的新型药物，它的作用是通过调节基因表达或蛋白功能来干预疾病的发生和发展。这些药物通常是通过识别和选择性地作用于靶点蛋白，从而产生治疗效应。基于疾病发生的机制和分子后台，靶点药物可以分为多种类型，例如针对肿瘤抑制剂、肝脏疾病治疗药物、心血管疾病治疗药物等等。
药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
(3-Carboxy-2-(R)-Hydroxy-Propyl)-Trimethyl-Ammonium
461-06-3
试验阶段
临床3期
1,4,7,10-tetraazacyclododecane- 1,4,7,10-tetraacetic acid
—
状态未明
临床1期
10-hydroxycamptothecin
64439-81-2
研发阶段
临床2期
2′-deoxyadenosine
—
状态未明
临床1期
2-Aminopurine
—
状态未明
临床3期
2-chloro-3′-deoxyadenosine
—
状态未明
临床1期
7-Hydroxystaurosporine
121569-61-7
试验阶段
临床1期
Abatacept
332348-12-6
批准上市
临床3期
Acetaminophen
103-90-2
批准上市
临床2期
Acetylcysteine
616-91-1
批准上市
临床2期
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疾病模型
小鼠疾病模型是指通过基因编辑等技术将小鼠的基因组进行改变，使其携带某种特定疾病基因或者缺失某种重要基因，从而提供一个研究该疾病发生机制、药物研发和治疗效果等方面的实验平台。小鼠具有与人类相似的生理结构和基因组，能够较好地模拟人类疾病的发生和发展过程，因此成为了研究疾病的理想模型。同时，通过基因编辑技术引入荧光蛋白等标记，也能够实现疾病信号物质的追踪，并揭示其在疾病发生、发展中的作用，为治疗提供新的思路。
相关疾病
Chronic Leukemia
Subacute Leukemia
疾病数据库：MALACARD ACT073 ICD11 962107653