优生优育

葡萄胎STR基因分型检测

葡萄胎 STR 基因分型检测 葡萄胎在中国女性人群中发病率较高,随着女性生育年龄的延迟和辅助生育技术的推广,对葡萄胎的正确诊断及其精准分子分型(可协助预测发展为持续性妊娠滋养细胞疾病的危险性)的要求越来越迫切。 与此同时,伴随影像学技术的飞速发展和HCG生化指标的灵敏度大幅度提高,葡萄胎往往在非常早 ...
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人乳头瘤病毒(HPV)分型基因检测

人乳头瘤病毒(HPV)分型基因检测 通过采取女性阴道分泌物的宫颈脱落细胞样本,明确受检者感染何种 HPV、结合临床手段及时发现中高度癌前病变并进行处理,可有效预防宫颈癌的发生。 宫颈癌——目前唯一病因明确,可尽早诊治的癌症 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因检测有哪些优势? 结果可靠 检测灵敏度> ...
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地中海贫血基因检测

地中海贫血基因检测 重型地中海贫血所带来的危害 据2016年《中国地中海贫血蓝皮书》数据显示,目前我国有3000万人是地贫基因携带者,重 型患者1万到1.5万人。重型地贫患者在出生后三到六个月发病,需要定期输血和药物治疗, 每月治疗费在3000元以上。目前造血干细胞移植是唯一能够根治地贫的方法,平均 ...
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无创产前DNA检测

1. 什么是无创产前DNA检测? 无创产前DNA检测,是一种针对胎儿染色体非整倍性疾病的新型检测技术,具有无创、可靠、便捷、快速的特点,发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)均在检测范围内。 图1 无创产前DNA检测适用范围 ...
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脆性X染色体综合征携带者筛查

脆性X染色体综合征携带者筛查 项目简介       脆性X染色体综合征(Fragile X Syndrome, FXS)属于X连锁不完全显性遗传病,是最常见的遗传性智力低下疾病,其发病率仅次于唐氏综合征,男性患病率约为1/4000,女性患病率约为1/6000。大多数男性患者有中重度智力低下、精神发育 ...
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叶酸代谢能力基因检测

叶酸代谢能力基因检测 项目简介 叶酸代谢能力基因检测 叶酸是一种水溶性 B 族维生素,是人体细胞分裂、生长所必需的物质,但人体不能自己合成叶酸,只能从食物中摄取。 孕妇对叶酸的需求量高于常人,孕妇缺乏叶酸会导致出生缺陷等严重后果:唐氏综合征、唇腭裂、先天性心脏病等。 叶酸代谢障碍 叶酸代谢通路中的关 ...
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孕前遗传基因检测

产品简介 什么是孕前遗传病基因检测? 孕前遗传病基因检测是指在怀孕前或孕期20周以前,通过抽取母亲或/和父亲外周血,帮助育龄人群了解自身是否为隐性遗传病携带者,帮助科学备孕,并通过进一步遗传咨询和产前诊断,阻断单基因遗传病致病基因的垂直遗传,帮助防止缺陷宝宝出生的一种检测技术。 技术原理 采用高通量 ...
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PGT检测

PGT(胚胎植入前遗传学检测) 背景介绍: PGS的学名叫做胚胎移植前基因筛查,PGD则叫做胚胎移植前基因诊断。前者是对染色体形态进行筛查,可以查出XY染色体和染色体畸形等问题。后者则是对基因诊断找出单基因遗传疾病携带染色体。2017年以前第三代试管技术主要技术之一就是叫做PGD/PGS。2017年 ...
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流产物检测

流产物检测 背景介绍: 在孕早期,大约有15%-20%的孕妇发生流产。在目前已知造成流产的原因中,遗传物质异常,尤其是染色体异常,是最主要的因素。因此,建议对流产物组织进行遗传学检测,排查原因,为下一步可能的干预、治疗措施提供精准依据。如果流产是遗传因素造成,既可以避免各种不必要的、甚至错误的治疗措 ...
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单基因遗传病携带者筛查

单基因遗传病携带者筛查 单基因遗传病,简称单基因病,指由单个基因突变引起的遗传病,常见单基因病有白化病、红绿色盲、脊髓性肌萎缩症等。目前己发现的单基因病有8000多种,单基因病通常发病率较低,但种类繁多,因此总体发病率高。大部分单基因病发病较早,危害大,可致畸、致残,严重可致死,并且缺乏有效的治疗手 ...
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