在一项可能开启新的抗病毒疗法之门的研究中，研究人员使用电脑程序设计了两个可与流感病毒上的某个关键蛋白结合的蛋白。发现一种可与另外一种蛋白成为完美匹配的蛋白是一个令人畏惧的挑战，因为这要求蛋白之间的各个原子必须相互适配且无交叠，极少的无用空间，并有精准的化学互补性。根据一则相关的观点栏目，该项新研究的作者已经“破解了一个极其复杂的拼图游戏”。Sarel Fleishman和同事应用一种软件程序并在花了许多小时的并行计算之后而从头设计出了两种蛋白质，它们可锁闭流感病毒的血凝素受体。血凝素受体可使流感病毒感染靶细胞。这些蛋白会与血凝素的茎部结合。与该病毒蛋白的快速变异的头部区域相比，其茎部在不同亚型的病毒中是相对恒定的。文章的作者说，人们需要做更多的工作来决定这两个蛋白质本身是否可被用于治疗或作为诊断的方法。但总的来说，这些结果显示，新型抗病毒蛋白的计算设计的方法是可行的。
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