药品名称:
通用名称：注射用头孢替唑钠
英文名称：Ceftezole Sodium for Injection
商品名称：益替欣
成份:
本品为头孢替唑钠的无菌粉末。
适应症:
呼吸系统感染、泌尿系统感染 、败血症、腹膜炎 。
用法用量:
成人一次0.5g-2g，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。 注射液的配制： 静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5%葡萄糖注射液，缓慢注射。 静脉点滴：溶于生理盐水或5%葡萄糖…
不良反应:
休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。 少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、…
禁忌:
对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。
警告:
对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用；对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。
注意事项:
为预防过敏反应的发生，用药前应详细询问病人过敏史，并进行皮肤过敏试验。 肾功能不全者慎用。 青霉素过敏者慎用。 静脉内大量注射，偶尔可引起血管痛、血栓性静脉炎，放要注意调整注射部位和注射方法。注射速度…
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字H20040240
生产企业:
哈药集团制药总厂
药物分类:
第一代头孢菌素
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用头孢替唑钠
3.(已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用注射用头孢替唑钠
3.(已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用头孢替唑钠
3.(已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢注射用头孢替唑钠
3.(已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
