英国 Wellcome Trust Sanger Institute的科学家，在最新出刊的自然 (Nature)杂誌上，刊载最新的一项研究报告结果显示，该研究团队的科学家，正进行一项大规模的基因解码计画，目标锁定在 200个特定的肿瘤，范围包括 500个特定的目标基因，超过二十五亿个基因序列的规模。
Sanger Institute 是参与人类基因序列解码的重要机构之一，就先前的人类基因序列计画中，就有超过三分之一的序列，是透过该研究单位所整合的，这次该研究单位的目标，锁定在造成人类疾病的死因中最大比例的肿瘤身上，就过去相关研究的了解，肿瘤的发生，绝大多数和基因的变化脱离不了关係，不过影响蛋白质活动的基因大海茫茫，没有一个深入的序列分析，是很难找到这些影响颇大的微小变化。
这次研究团队首先锁定的目标，是总数超过 500个激活酵素 (kinase)家族的这类基因，就过去的了解，统计上引发最多癌化的基因突变，就是发生在参与代谢的各个不同的 kinase身上，研究人员就以 BRAF这个激活酵素的基因為例，在2002 年的前期研究中统计，大约超过60% 的肿瘤组织，都可以发现BRAF kinase 基因变化的证据，而这次审视的肿瘤范围，涵盖乳癌、肺癌、直肠癌、胃癌等，几乎人类常见的肿瘤都包括进去了。
相关的科学家表示将这些癌化的肿瘤 DNA定序出来并不困难，不过要找出真正啟动癌化的关键基因变化，确实是一个相当具有挑战性的工作，希望透过这样的定序计画，可以对未来找到关键的起始基因变化，提供更多可用的线索。
