ABL1基因所编码的蛋白存在于细胞核与细胞质中，属于酪氨酸激酶，主要参与细胞的分化、分裂与应激反应等，ABL1蛋白的SH3结构域对该蛋白起着负调控作用，SH3结构域的缺失会使ABL1成为原癌基因，ABL1蛋白将持续激活导致细胞发生癌变。在肿瘤细胞中发现ABL1基因与其它多种基因发生融合，最常见的为t（9;22）染色体易位，导致BCR（breakpoint cluster region）与ABL1基因的融合，9号与22号染色体易位产生变异的染色体也叫费城染色体（ Philadelphia chromosome，Ph），这种类型的融合基因常见于慢性髓细胞白血病。
基因名：
ABL1
别名：
ABL,JTK7,bcr/abl,c-ABL,c-ABL1,p150,v-abl
基因ID：
25
Chromosome：(GRCh37)
9 Start: 133589333 End: 133763062 Strand: 1
信号通路：
细胞增殖
细胞周期
靶向药：
阿昔替尼
博舒替尼
达沙替尼
伊马替尼
Imatinib Mesilate Imatinib Mesylate Imatinib (STI571) 尼洛替尼
高三尖杉酯碱
普纳替尼
Tyrosine Kinase Inhibitor
化疗药：